醫(yī)療器械產(chǎn)品與醫(yī)保編碼

醫(yī)療器械產(chǎn)品取得注冊證和生產(chǎn)許可證后，還需要登錄國家醫(yī)療保障局的相應(yīng)醫(yī)保目錄產(chǎn)生醫(yī)保編碼后，它的“身份證明”才是完整的。

國家醫(yī)保局按按照“統(tǒng)一分類、統(tǒng)一編碼、統(tǒng)一維護(hù)、統(tǒng)一發(fā)布、統(tǒng)一管理”的總體要求，將醫(yī)療保障編碼標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一為新時期醫(yī)保信息交換的通用語言。

有了這個完整的身份證明，器械商才能在各省市醫(yī)保采購平臺為所代理產(chǎn)品登記，這是產(chǎn)品真正進(jìn)入市場的前提。