（1）保健食品注冊申請表，以及注冊申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；
（2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；
（3）產(chǎn)品研發(fā)報告；
（4）產(chǎn)品配方材料；
（5）生產(chǎn)工藝材料；
（6）安全性和保健功能評價材料；
（7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
（8）產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿；
（9）產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料；
（10）3個最小銷售包裝的樣品；
（11）其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料。