醫(yī)療器械產(chǎn)品納入醫(yī)保的總體流程‌產(chǎn)品注冊和備案‌：醫(yī)療器械產(chǎn)品需要先進(jìn)行產(chǎn)品注冊或備案，獲得‌國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。‌

 

醫(yī)保目錄管理‌：產(chǎn)品通過注冊后，需要經(jīng)過國家醫(yī)保局和藥監(jiān)局共同組建的醫(yī)療器械目錄管理委員會的評價和授權(quán)，最終列入醫(yī)保目錄。‌

 

執(zhí)行‌零差率、‌醫(yī)保集中采購、‌醫(yī)保支付方式等政策‌：列入醫(yī)保目錄后，產(chǎn)品需按規(guī)定執(zhí)行相關(guān)政策。

 

醫(yī)療器械產(chǎn)品納入醫(yī)保的具體步驟‌產(chǎn)品注冊或備案‌：向國家藥監(jiān)局提交產(chǎn)品注冊或備案申請，獲得醫(yī)療器械注冊證或進(jìn)口許可證。‌

 

申請‌國家醫(yī)保耗材編碼（C碼）‌：獲得注冊證后，申請國家醫(yī)保耗材編碼，作為產(chǎn)品的唯一標(biāo)識。‌

 

提交評價材料‌：向醫(yī)療器械目錄管理委員會提交產(chǎn)品的評價材料，包括臨床價值、經(jīng)濟(jì)性評價等。‌

 

列入醫(yī)保目錄‌：經(jīng)過評價后，產(chǎn)品被列入國家醫(yī)保目錄，成為醫(yī)保支付范圍的一部分。‌

 

執(zhí)行相關(guān)政策‌：列入醫(yī)保目錄后，產(chǎn)品需執(zhí)行零差率、醫(yī)保集中采購、醫(yī)保支付方式等政策。

 

相關(guān)政策和支持措施‌鼓勵創(chuàng)新器械納入醫(yī)保‌：國家醫(yī)保局鼓勵將新技術(shù)、新藥品、新器械納入保障范圍，激發(fā)創(chuàng)新動力。‌多層次醫(yī)療保障體系‌：推動建立‌基本醫(yī)保、‌商業(yè)健康保險等的多層次醫(yī)療保障體系，支持創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展。‌

 

動態(tài)調(diào)整機(jī)制‌：在DRG/DIP等醫(yī)保支付方式改革中，科學(xué)測算病種分值，并建立動態(tài)調(diào)整機(jī)制。