由于2017年01月19日發(fā)布YY/T0287-2017《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》（ISO13485:2016IDT），并將于2017年05月01日實施。同時總局《關于醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范執(zhí)行有關事宜的通告》2014年第15號：自2018年1月1日起，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求。

  為了協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)更好的完善體系建立和規(guī)劃工作，甘德咨詢將聯(lián)合園區(qū)開展系列相關培訓課程。以下是預期安排表，敬請期待！

2017年甘德咨詢預期課程安排 .docx