浙江省-嘉興市對新取得第二類、第三類醫(yī)療器械注冊證的，按該產(chǎn)品實(shí)際研發(fā)費(fèi)用的40%給予補(bǔ)助，其中第二類醫(yī)療器械最高不超過300萬元，第三類醫(yī)療器械最高不超過500萬元；單個(gè)企業(yè)每年補(bǔ)助不超過1000萬元。在我市取得第二類、第三類醫(yī)療器械注冊證且實(shí)施產(chǎn)業(yè)化的項(xiàng)目，對于項(xiàng)目總投資（不含研發(fā)投入）5000萬元（含）以上、1億元以下的，按生產(chǎn)性設(shè)備投入的12%給予補(bǔ)助，單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)助最高不超過500萬元；項(xiàng)目總投資1億元（含）以上的，按生產(chǎn)性設(shè)備投入的15%給予補(bǔ)助，單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)助最高不超過3000萬元。鼓勵藥品上市許可持有人或者醫(yī)療器械注冊人委托我市生物醫(yī)藥企業(yè)（非關(guān)聯(lián)企業(yè)）生產(chǎn)其所持有產(chǎn)品，且銷售稅收在受托方所在地結(jié)算，對委托方按該品種實(shí)際交易金額的5%給予補(bǔ)助，最高不超過500萬元，單個(gè)企業(yè)每年補(bǔ)助不超過1000萬元；鼓勵我市生物醫(yī)藥企業(yè)積極承接市外藥品上市許可持有人或者醫(yī)療器械注冊人的生產(chǎn)委托，按生產(chǎn)品種實(shí)際交易金額的5%給予補(bǔ)助，每個(gè)品種最高不超過500萬元，單個(gè)企業(yè)每年補(bǔ)助不超過1000萬元。我市企業(yè)新取得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)獲得境外上市資質(zhì)的藥品和醫(yī)療器械，按實(shí)際發(fā)生認(rèn)證費(fèi)用的一定比例給予獎勵，單個(gè)企業(yè)每年獎勵不超過1000萬元。圖片來源：嘉興市人民政府自2021年5月3日起施行。

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