外科手術(shù)中常用的基礎(chǔ)器械即為基礎(chǔ)外科手術(shù)器械，根據(jù)其結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)不同分為許多種類型 。熟悉并掌握手術(shù)器械的使用，是對手術(shù)醫(yī)師最基礎(chǔ)的要求。

        醫(yī)療器械進(jìn)口流程：

        1、簽訂進(jìn)口合同，國外供應(yīng)商發(fā)貨；

        2、海運(yùn)至國內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；

        3、憑到貨通知書到船公司換單；

        4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫；

        5、報關(guān)（憑提單、入境貨物通關(guān)單，報關(guān)申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件）

        6、海關(guān)受理；海關(guān)審價（接受申報價格通過或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價格磋商等情況）；

        7、出稅單（關(guān)稅稅票、增值稅票），交稅；

        8、碼頭提柜；

        9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。

       （一）進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì)

        1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

        2、營業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】；

        3、進(jìn)出口權(quán)【若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】

       （二）進(jìn)口醫(yī)療器械時需要提供的文件：

        1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械注冊登記表；

        2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書（3C）；3、部分設(shè)備需要辦理自動進(jìn)口許可證【O證】；

        4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、最終用途、中文說明書等；

        5、進(jìn)口合同、箱單、發(fā)票；

        6、其他需要補(bǔ)充的材料。

        注冊辦理所需資料 

       （有效期四年，有效期滿前6個月應(yīng)申請重新注冊）

        1、境外醫(yī)療器械注冊申請表

        Application form for registration of import medical device

        2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明

        Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.

        3、申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書

        A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the

        Manufacturing enterprise

        4、境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國（地區(qū)）市場的證明文件

        Documents proving that the product can enter a certain country (or region) as medical

        Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments

        5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（及說明）

        Applicable product standard and instructions

        6、醫(yī)療器械說明書

        Specification for medical device

        7、醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械）

        Test report on product registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)

        8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料

        Medical device clinical trials report.

        9、生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書

        Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the product to be registered for sale in China is exactly the same as that of the product marketed in the country (region) of origin.

        10、生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明

        Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent

        11、在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、被委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件

        Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.

        1、醫(yī)療器械進(jìn)口免稅條件

        非營利性醫(yī)療、科研、教學(xué)單位用于身體的康復(fù)、科研、教學(xué)的進(jìn)口儀器設(shè)備，符合免稅條件的可免征進(jìn)口關(guān)稅。

        2、進(jìn)口醫(yī)療器械免稅申請流程  

       【1】先到項目主管部門申領(lǐng)《國家鼓勵發(fā)展的內(nèi)外資項目確認(rèn)書》，憑確認(rèn)書到海關(guān)辦理減免稅手續(xù)。

       【2】減免稅項目海關(guān)備案審批流程辦理：

        1、申請單位提供減免稅備案所需單證文件；

        2、申請單位填寫《征免稅證明申請表》，并到預(yù)錄中心預(yù)錄；

        3、申請單位持所需單證及預(yù)錄表提交海關(guān)備案初審；

        4、海關(guān)進(jìn)行三級審批。